白菜媽的幸福曉窩

101.04.14

今天在家當宅女~不出門。

下午陪兩隻兔保玩耍，清兔籠和整理花圃...

無意間發現了角落開了四朵花，起初以為是百合，後來才發現這是孤挺花，挺直的站立再花圃一角，靜靜的開著，若非今日清花圃，還真的沒有發現她的存在。

今天 (101.1.13) 是媽媽的告別式，家祭一開始，爸爸給媽媽獻花獻果時，司儀請我們姐妹們跪在後面、叩首趴在地上，我就開始泣不成聲，哭到一直顫抖，好家在在唸追思文時，我有努力唸完，以下是我在101.1.3於火車上寫給媽媽的(ps.當然是邊寫邊哭，還好有戴口罩 >< )。

給我最親愛、最堅強的媽媽：

今天忙了一整天，媽媽的告別式圓滿完成，七點半開始到下午兩點回到家，一口氣把告別式、火化、合爐和晉塔一次完成，回到家後開始大掃除，傍晚，兩隻被關在廚房24天的阿兔也終於可以回到客廳來窩窩，看QQ開心的蹦蹦跳跳還狂吃草，真的是百年難得一見耶，我想他也真的終於放心了，QQ知道阿嬤已經跟菩薩飛上天了。

現在起祝福媽媽、也祝福自己和所有的人，希望大家都能平安健康!

阿兔累了，我也累了，大家晚安喔!

已經三年沒跨年了，今年卻很特別。 昨晚媽媽作三七，我們在裡面誦藥師寶懺，三七結束後，門外此起彼落的煙火聲響個不停。 我想媽媽應該也欣賞到了…

9.3一早八點多媽媽的兄弟姐妹和我們家都到了

在手術前跟醫生做最後的確認，醫生認為即使手術後也只是讓媽媽的食物有進有出

可以在最後的日子跟家人在一起....時間大概僅剩2~3個月。

聽到這裡，一行人大家都哭了.....

才剛回家半天，9/1傍晚媽媽媽媽開始覺得肚子悶悶痛

9/2經不起激烈的疼痛，趕緊送往署立基隆醫院急診

初步診斷是腸阻塞~先灌腸治療看看，如果不行必需開刀

但是醫生有但書，希望所有的動作都在署基執行，如果灌腸不行才要求轉院，他不接受

所以中午我們又轉診到亞東

17日晚上媽媽畏寒又燒燒退退的

經過一整晚不舒服的感覺越來越明顯

18日天剛亮就直接從家裡驅小黃包車前往亞東急診

本來以為是抵抗力低加上水腫引起的腿部感染應該不適很嚴重

沒想到一到醫院就近了急救室

好久沒有寫日記了，今天有媽媽的陪伴，心情很美麗!!

現在已經是第一次治療後的第三週，今天回診抽血看報告，血小板和白血球的數值還是太低，無法馬上接著治療，所以還是得繼續觀察喽!

因為心疼媽媽腳腫不方便，每次出門就只是跑醫院，所以半個月前去添購了漂亮的輪椅，每次治療結束我就帶媽媽去吃吃飯、到處閒逛，今天離開醫院已經兩點了，我跟媽媽都不餓~就跑去板橋車站吃了豆花，媽媽邊吃還邊說我之前賣得比較好吃~這讓我想起開店的日子，那段時間時間都是媽媽再陪我的喔，不管我做甚麼，媽媽一直是最支持我的人!!

回到基隆，我就推著媽媽去街上逛逛，給QQ買了超大包的提摩西，還跑去彩卷行買了刮刮樂給媽媽刮，中了1400，然後又去買了麵包和蛋糕，然後用力把輪椅推上中山橋，把媽媽嚕回我家巷口，雖然太陽很大，我也嚕到很累....但是非常珍惜很次帶媽媽出門的時間。

媽媽今天說：很久沒出來街上了，好加在我會嚕她出來走一走。

去年過年前的治療告一段落後，媽媽的生活開始恢復正常，左腿的腫脹雖然不舒服，但是按摩、休息都還能舒緩，所以她又開始趁我們上班時跑去逛菜市場，雖然沒有買太多東西，但是上下樓梯的走動已經讓她的腳受不了，又開始嚴重腫脹@@  於是我們又開始跑醫院的日子了!!

經過反覆的檢查，100.6月底的斷層顯示出媽媽的癌細胞往肺部跑去，初聽到時~媽媽是放棄治療的，不過在全家人的鼓勵下，她還是跟它拼了，化療去....

醫師建議試試自費的化療藥物，但是有效的反應率僅有10%，同時醫生也告知付作用非常大，無法像去年一樣沒有落法，我一方面努力尋求其他的方式也問過其他的醫生，在得知似乎沒有更好的解決管道後，還是無奈的讓媽媽接受化療，只是這一次在簽同意書時有種逼我媽媽服毒的感覺，明明知道可能壞處多於好處，但還是得試~因為媽媽自始至終都沒有放棄!!

100.7.8住院，100.7.9接受了第一次化療，7.13回家，只是回家後的狀況就每況愈下~白血球都過低，這次化療的藥副作用很強，媽媽的頭髮已經掉了，但還好沒有嘴破的問題，現在已經是第一次治療後的第三週，今天回診抽血看報告，血小板和白血球的數值還是太低，無法馬上接著治療，所以還是得繼續觀察喽!

為了避免落髮的不適和心情低落，媽媽自己要求把頭髮剃了，所以剃頭後的媽媽像各小菩薩~

12/2和妹妹換班!!我白天上班、晚上回基隆的家住兩天，順便帶棉被來對抗寒流!!

12/4(六)回來交班後，妹妹就私底下跟我說媽媽這兩天可能因為害怕一直喊冷..還發抖@@

(ps:因為媽媽再過年前都是危險期....林大頭交代如果晚上外出做治療時記得給媽媽帶帽子)

我回到宿舍後果然...媽媽一直喊冷，我看房間已經關的密不通風， 我都快悶死了，可是媽媽卻一直包在棉被裡喊冷 ，我摸媽媽的身體超燙的，我覺得不對勁於是去買體溫計上來，沒想到一量....簡直嚇死我了!!  燒到39度  @@媽媽還喊冷 ><

於是緊急掛急診去!!

本週六11/27我去市場買了火鍋料

煮了一大鍋火鍋大餐給阿母吃...我則吃素鍋

一人一鍋....ㄚ母吃的很high

11/28則是阿母當賭徒的一天

這天阿母去阿姨家狂賭....我則是因為太累加上不舒服

今天的我很開心~超級開心!!

因為自從媽媽治療這十週以來 除了在醫院地下街用餐之外

媽媽完全不想外出吃東西

前陣子  怕她無聊  要約她到住處樓下得簡餐店吃小火鍋她也不要

媽媽治療的過程裡  我很注意她的飲食和起居

基本上能自己煮( 採用低鹽、微量橄欖油)就自己煮

每餐也很注意她吃的量和菜色以及種類

這禮拜放療照射的部位網腹腔上方移

停止ㄍㄧㄞ邊的照射

但媽媽左邊ㄍㄧㄞ邊做放療的部位

在上週開始已經呈現一小部分的破皮　並且隨著時間月破越大塊

本來很開心這週放療做到10/12晚上

媽媽為期35次的療程就結束了

所以在11/10晚上我還跟房東說租到月中就要提早退租

房東也答應了

沒想到結果11/11晚上 媽媽很開心的跟治療師說： 明天最後一天了

今天的抽血報告白血球的數量只剩1500

血小板剩9萬多

婦科住院醫生再次告知狀況不好 無法做化學治療

(其實我們也不打算做.....)

所以趁著媽媽看診完等待做放療的空檔

今天大阿姨和大舅、小舅還有媽媽她們四姊弟相約在阿姨家

因為她們約好要 " 賭博" 啦

所以今天一大早我就帶著阿母搭小黃包車出門去了

因為老媽只要一賭起來就忘記病痛了

十點出門到晚上十點半才回到租屋處

10/30星期六再次做了全套的抽血報告

但是結果依舊是不理想

所以本週的化學治療依舊是暫停

維持每天晚上的放射線治療

同時放療的範圍擴大

本週本來應該是要進行第五次的化學治療

雖然上週醫生已經幫媽媽換了另一種號稱不傷腎的藥

但10/25當天的抽血報告出來

白血球數目還是過低

血色素還是不足

       自從老媽被診斷出淋巴癌後，我們開始積極的尋找相關的書籍與資訊，希望除了西醫的三大療法<手術、化療、放療>外，也可以從實務方面著手，因為癌症是免疫系統代謝相關的問題，除了治療外~飲食!心情!也都很重要喔!!

        以下是我參考的書籍。提供給大家參考~很實用喔!!